Terug naar Encyclopedie
Letselschade

Informed Consent in Zoetermeer: Uw Rechten en Plichten

Informed consent in Zoetermeer betekent dat een arts u volledig moet informeren over een behandeling en uw toestemming moet krijgen. Ontbreekt dit, dan kan de arts aansprakelijk zijn. Lees meer over uw rechten en plichten.

4 min leestijd

Informed consent houdt in dat een arts in Zoetermeer u volledig moet informeren over een medische behandeling en uw goedkeuring moet verkrijgen. Als dit niet gebeurt, kan de arts verantwoordelijk worden gesteld.

Wat houdt informed consent in?

Informed consent verwijst naar de bewuste toestemming van een patiënt voor een medische procedure. Een arts is verplicht om:

  • U te informeren over de beoogde behandeling
  • Mogelijke alternatieven toe te lichten
  • Risico's en neveneffecten te bespreken
  • Uw expliciete toestemming te ontvangen

Verplichtingen van de arts

Een arts moet u inlichten over de volgende aspecten:

OnderwerpBeschrijving
Karakter van de behandelingWat de procedure precies inhoudt
Beoogd resultaatWat de arts hoopt te bereiken
Mogelijke risico'sComplicaties en bijwerkingen die kunnen optreden
Alternatieve optiesAndere behandelmethoden
Consequenties van niet-behandelenWat er gebeurt als u afziet van de behandeling

Wanneer is een arts aansprakelijk?

Als informed consent niet correct is toegepast en een risico zich voordoet, kan de arts aansprakelijk zijn:

  • U werd niet geïnformeerd over het risico dat zich voordeed
  • Met kennis van het risico had u mogelijk een andere keuze gemaakt
  • De schade is direct gerelateerd aan het niet-besproken risico

Bewijslast bij informed consent

Het is aan de arts om te bewijzen dat informed consent is gegeven:

  • Een schriftelijke overeenkomst dient als bewijs
  • Notities in uw medisch dossier
  • Bij afwezigheid hiervan moet de arts aantonen dat u geïnformeerd bent

Uitzonderlijke situaties

In sommige gevallen is informed consent niet noodzakelijk:

  • Bij spoedeisende hulp (als de patiënt buiten bewustzijn is)
  • Als de patiënt expliciet aangeeft geen details te willen weten
  • Als informatie verstrekken ernstige psychische schade zou veroorzaken (therapeutische uitzondering)
Ik heb een formulier getekend, maar begreep de risico's niet. Is dit geldige toestemming? Het gaat niet alleen om de handtekening, maar om of u de informatie echt heeft begrepen. De arts moet controleren of de uitleg duidelijk was en of u de gevolgen overzag.
Welke risico's moet een arts verplicht vermelden? Alle risico's die uw beslissing kunnen beïnvloeden, inclusief zeldzame maar ernstige complicaties. Richtlijnen per medisch vakgebied bepalen welke informatie essentieel is.
Kan ik een klacht indienen als de behandeling goed ging, maar ik niet geïnformeerd was? Zonder schade is er geen basis voor een claim, maar u kunt wel een klacht indienen bij de zorginstelling. Voor schadevergoeding moet een niet-genoemd risico zich hebben voorgedaan.

Veelgestelde vragen over informed consent in Zoetermeer

Is een handtekening altijd nodig voor informed consent?
Nee, een handtekening is niet verplicht, maar het is wel een sterk bewijs. De arts moet aantonen dat u goed geïnformeerd bent en vrijwillig instemde, bijvoorbeeld via dossiernotities of een mondelinge overeenkomst.

Wat te doen als ik denk dat ik onvoldoende geïnformeerd ben?
Bekijk uw medisch dossier op aantekeningen over de voorlichting. Bij gebrek aan bewijs kunt u een klacht indienen bij de zorgverlener of klachtencommissie. Bij schade door een niet-besproken risico kunt u juridische stappen overwegen met hulp van een advocaat via het Juridisch Loket Zoetermeer.

Geldt informed consent ook voor eenvoudige procedures?
Ja, voor elke medische handeling, hoe klein ook, is informed consent nodig. De arts moet uitleggen wat er gebeurt en welke risico’s er zijn, ook bij iets als bloedafname. U kunt altijd extra vragen stellen of weigeren.

Kan ik mijn toestemming later intrekken?
Ja, u kunt uw toestemming op elk moment terugtrekken, ook tijdens de behandeling. Dit moet duidelijk worden gecommuniceerd aan de arts, die de procedure dan moet stoppen, tenzij dit direct gevaar oplevert.

Wat als een ‘zeer zeldzaam’ risico toch optreedt?
De arts moet alle relevante risico’s noemen, ook zeldzame. Als een niet-besproken risico zich voordoet, kan de arts aansprakelijk zijn. De Rechtbank Den Haag beoordeelt of u anders had besloten met volledige informatie.

Hoe weet ik of ik voldoende geïnformeerd ben?
Vraag uzelf af of u de behandeling had gekozen met kennis van alle risico’s en alternatieven. Blijf vragen stellen totdat alles duidelijk is.

Juridische Hulp van Arslan & Arslan Advocaten

Bij juridische kwesties is het essentieel om tijdig professioneel advies in te winnen. Arslan & Arslan Advocaten helpt u met uw juridische zaak.